拨康视云-B从属将取美国FDA召开会议参议CBT-004的

   

　　（02592）发布通知布告，会商候选药物CBT-004的研发历程及相关要求。

　　本次会议被视为CBT-004研发历程中的主要里程碑，旨正在切磋潜正在的第三阶段临床试验开辟及新药申请的要求。以确保股东及潜正在投资者控制最新营业进展。通知布告中提示股东及潜正在投资者正在买卖公司股份时应审慎行事，因无法CBT-004或其他焦点产物最终能成功开辟、推出或上市。